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不对称催化能够合成光学活性化合物，通常需要在促手续底物上的两个取代基的分化。尽管数十年来主要发展为贵金属催化剂，但在具有相似空间和电子特性的取代基之间的分化仍然是一个显着的挑战2,3。在这里，我们介绍了一类土壤丰富的锰催化剂，用于二甲基酮胺的不对称氢化，以提供一系列手性胺产物。这些催化剂区分了与酮基结合的微小分化的烷基对，例如甲基和乙基，甚至微妙的区别，例如乙基和N-丙基。可以通过修改手性锰催化剂的成分来调整对映选择性的程度。该反应显示了宽的底物范围，并达到了高达107,800的营业额。我们的机械研究表明，异常的立体选择性是由封闭性手性催化剂的模块化组装以及催化剂与底物之间的合作非共价相互作用所产生的。
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本文概览： 不对称催化能够合成光学活性化合物，通常需要在促手续底物上的两个取代基的分化。尽管数十年来主要发展为贵金属催化剂，但在具有相似空间和电子特性的取代基之间的分化仍然是一个显着的...
文章不错《用最小烷基的酮氨酸不对称氢化》内容很有帮助