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自然界中找不到“有机硅”，但是如果没有硅与碳结合，现代化学反应是无法想象的。尽管含硅的商品化学物质，例如从“直接工艺”中出现的1,2,3,4看起来很简单，但选择性准备芳基取代和烷基取代的（官能化的）硅化合物，称为硅烷并不是微不足道的。氯硅烷（例如ME4-NSICLN（n = 1-3）以及SICL4（n = 4）是合成含硅分子的常见起点。然而，这些方法通常会遇到具有挑战性的分离问题5。相反，具有四个烷基的硅烷被认为是合成的死末端。在这里，我们介绍了一个曲霉式的halodeal-kylation，该甲基化有效地将ME4SI和相关的第四纪硅烷转换为多种官能化衍生物。该反应使用烷基卤化物和芳烃（CO）溶剂：烷基卤化物是卤化物源，最终用芳烃与芳香族烷基化一起进行弗里德尔 - 工艺品烷基化来再生催化剂6，而arthium rainium ion ion用作强的brønsted酸，用于protodeareDealkylation step7。例如，在合成硅药物前体的合成中，表现出了自上而下的halodealkylation方法比报告的自下而上的程序的优点。此外，附着在烷基链上的相当惰性ME3SI组的化学选择性氯二甲基化，随后氧化降解是进入tamao – fleming-type型酒精形成8,9的进入。
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文章不错《全烷基化硅烷的钙离子催化盐酸化》内容很有帮助