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在真核生物中，通过核小体1,2将DNA压缩成染色质。真核基因组的复制必须与染色质3,4中编码的表观基因组的传播耦合。在这里，我们报告酵母（酿酒酵母）的冷冻电子显微镜结构与事实（促进染色质交易）复合物（包括SPT16和POB3）和驱逐的组蛋白蛋白相关的事实相关。在这些结构中，通过与父母DNA双链体接合以通过中间结构域和SPT16的酸性羧基末端结构域捕获组蛋白来捕获组蛋白，从而将事实定位在重置体的前端。SPT16的羧基末端结构域伴随的H2A-H2B二聚体稳定地束缚在H3-H4四聚体上，而空置的H2A-H2B位点被MCM2的组蛋白结合域占据。MCM2组蛋白结合结构域围绕一个H3 – H4二聚体的DNA结合表面围绕，并在H3-H4四聚体的四聚体界面上延伸到SPT16中间结构域的结合位点之前，然后延伸到混乱。这种布置使其他H3-H4二聚体的剩余DNA结合表面暴露于其他相互作用以进行进一步处理。MCM2组蛋白结合结构域及其下游接头区域嵌套在TOF1的顶部，将亲本组蛋白重新定位到重壳前锋，以转移到新合成的滞后链链DNA中。我们的发现为复制耦合组蛋白回收的机制提供了至关重要的结构见解，以维持表观遗传遗传。
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我是博钧号的签约作者“admin”
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文章不错《父母组蛋白转移在复制叉处捕获》内容很有帮助