HDACS链接DNA损伤响应,双链断裂和自噬的处理

  蛋白质乙酰化是由组蛋白乙酰转移酶(HATS)和脱乙酰基酶(HDAC)介导的,这些乙酰基酶(HDACS)会影响染色质动力学,蛋白质更新和DNA损伤反应。ATM和ATR分别通过感测双链断裂和单链DNA – RFA核丝来介导DNA损伤检查点。但是,尚不清楚乙酰化如何调节DNA损伤响应。在这里,我们表明HDAC抑制/消融特异性地抵消了酵母MEC1(人ATR的直系同源物)激活,双链破裂加工和单链DNA-DNA-RFA核丝形的形成。此外,在HDAC抑制后,重组蛋白SAE2(人CTIP)被乙酰化并降解。HDA1和RPD3和一个帽子GCN5在这些过程中具有关键作用。我们还发现,HDAC抑制作用通过促进影响HDA1和RPD3突变体的DNA损伤敏感性的自噬来触发SAE2降解。雷帕霉素通过抑制Tor刺激自噬,也会导致SAE2降解。我们建议通过与自噬协调ATR检查点和双链破坏处理,RPD3,HDA1和GCN5控制染色体稳定性。

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评论列表(3条)

  • admin的头像
    admin 2026年01月12日

    我是博钧号的签约作者“admin”

  • admin
    admin 2026年01月12日

    本文概览:  蛋白质乙酰化是由组蛋白乙酰转移酶(HATS)和脱乙酰基酶(HDAC)介导的,这些乙酰基酶(HDACS)会影响染色质动力学,蛋白质更新和DNA损伤反应。ATM和ATR分别通过...

  • admin
    用户011201 2026年01月12日

    文章不错《HDACS链接DNA损伤响应,双链断裂和自噬的处理》内容很有帮助