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硼酸及其衍生物是化学科学中最有用的试剂，其应用涵盖药物，农业化学和功能材料。催化C – H Borylation是将这些和其他硼基团引入有机分子中的强大方法，因为它可用于将原料化学物质的C – H键直接化，而无需底物前活化1,2,3。传统上，这些反应依赖于C – H键裂解的宝贵金属催化剂，因此，对芳香族C（SP2） - H键在脂肪族C（SP3）–H键上表现出很高的选择性。在这里，我们报告了使用氢原子转移催化5的机械不同的，无金属的植物化5，其中C（SP3） - H键的均溶性裂解会产生烷基自由基，这些烷基自由基通过与Diborons Reagent直接反应的烷基自由基。该反应是通过紫罗兰色光诱导的电子转移进行的，在基于N-烷氧基二甲酰亚胺的氧化剂和氯化物氢原子转移催化剂之间进行。与较弱的次级，第三纪，甚至苯二键C – H键相比，异常地，较强的甲基C – H键优先地被重现。机械研究表明，高甲基选择性是形成氯自由基 - 硼烷“ Ate”配合物的结果，该复合物选择性地切割了空间不受阻碍的C – H键。通过使用光诱导的氢原子转移策略，这种无金属C（SP3） - H Borylation可以使无反应的烷烃在温和条件下转化为有价值的有机牛肉试剂，并且与已建立的金属催化方案的选择性形成了鲜明对比。
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文章不错《无金属光诱导的C（SP3） - 烷基化》内容很有帮助