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在现代合成化学中，以原子和逐步效率的方式引入分子复杂性仍然是一个杰出的目标。人工生物合成途径具有独特的能力，能够通过同时或以一锅序列进行多个合成步骤1,2,3来解决这一挑战。通过避免与细胞代谢的交叉对话，通过使用非天然辅助因子和合成试剂4,5，进行生物合成进一步扩大了其适用性。在这里，我们将酶促级联反应的发现和构造为MK-1454，这是一种正在研究的干扰素基因（STING）活化剂的高度有效刺激剂，作为一种免疫肿瘤学疗法6,7（ClinicalTrialStrials.gov研究NCT04220866）。从两个非天然核苷酸一生磷酸盐中，MK-1454在一个蛋白酶级联反映层中组装在一起，其中两个硫代磷酸核苷酸同时生成生物催化，然后通过偶联和环化的工程性动物旋转素含量催化和环化。对于硫代磷酸盐的合成，设计了三种激酶酶，以开发一种非天然辅因子回收系统，其中一种硫代磷酸盐在其自身的合成中充当辅助因子。这项研究表明，目前使用生物合成方法发现和制造复杂的非天然分子的实质能力。
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本文概览： 在现代合成化学中，以原子和逐步效率的方式引入分子复杂性仍然是一个杰出的目标。人工生物合成途径具有独特的能力，能够通过同时或以一锅序列进行多个合成步骤1,2,3来解决这一挑战...
文章不错《激酶-CGAS级联对于合成治疗性刺激激活剂》内容很有帮助