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细菌使用多种免疫系统捍卫自己免受病毒捕食的侵蚀，其中许多靶向外源DNA降解1。与防御相关的逆转录酶（DRT）系统通过利用DNA合成而改为2,3，提供了与该策略的有趣对立。我们和其他人最近表明，DRT2系统使用RNA模板来组装编码抗病毒效应蛋白Neo4,5的从头基因。尚不清楚其他相关DRT家族是否采用了类似的防御机制。着眼于DRT9，我们在这里发现了DNA均聚物合成的前所未有的机制。病毒感染会触发细胞中聚脱氧腺苷酸（聚-DA）的积累，驱动流产感染和种群水平的免疫力。冷冻EM结构揭示了非编码的RNA如何用作结构支架和逆转录模板，以直接直接六聚体复杂组件和Poly-DA合成。值得注意的是，生化和功能性实验鉴定了逆转录酶本身内的酪氨酸残基，这可能是DNA合成的，从而导致高分子量蛋白-DNA共价加合物的形成。DRT9在体内对Poly-DA的合成受噬菌体编码触发器和宿主编码的消音器的竞争活动的调节。总体而言，我们的工作揭示了一种新型的核酸驱动的防御系统，该系统扩大了细菌免疫的范式并扩大了逆转录酶的已知功能。
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我是博钧号的签约作者“admin”
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文章不错《抗病毒逆转录酶合成蛋白质抗染色剂》内容很有帮助