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（A）在HELA和MC38细胞中的NMD3免疫印迹，表达对照或NMD3特异性shRNA。（B-C）与HELA（B，1 nm，24 H）和MC38（C，1 nm，48 h）相比，用靶向NMD3的shRNA转导的Jurkat细胞中的生存力降低。数据表示为平均值±S.D.生物复制的实验（HELA的n = 3，MC38的n = 6）。使用未配对的两尾学生t检验进行统计分析。显示了p值。（d）从图4F所示的数据中的60 s：80 s比率和80 s的定量。表示为平均值±S.D.生物学重复（n = 3）。使用未配对的两尾学生t检验进行的统计分析；显示了p值。（e）用PA处理的MC38细胞（50 nm，6 h）的多元体分析。结果代表了两个独立实验。（F）PA，但不是EPA，抑制了由O-丙帕吉尔紫霉素掺入确定的HELA，HCC1806和MC38细胞中的新蛋白质合成。结果归一化为车辆，并作为平均值±S.D。在生物复制的实验中（n = 3）。使用多个未配对的两尾学生t检验进行统计分析。显示了p值。（g，h）PA和EPA处理后的Mcl-1和C-MYC的免疫印迹，在G）Jurkat和H）MC38细胞中进行了免疫印迹。结果代表了两个独立实验。（i）从图4J中定量蛋白质丰度。结果表示为平均值±S.D.生物学重复的（n = 3）。使用多个未配对的两尾学生t检验进行统计分析；显示了p值。（J）通过PA处理的Jurkat细胞（10 nm）评估通过定量PCR评估的MCL1和MYC mRNA表达。结果归一化为车辆，值表示平均值±S.D.（n = 3个生物学独立的样品）。使用多个未配对的两尾学生t检验进行的统计分析。显示了p值。有关未编写的免疫印迹图像，请参见补充图3。
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