凋亡蛋白酶激活因子募集的procaspase-9的结构基础1

  caspase-9介导的凋亡(程序性细胞死亡)在所有多细胞生物的发育和稳态中起着核心作用。成熟的caspase-9源自其procaspase前体,这是由于激活因子APAF-1的募集而导致的。APAF-1的caspase-recruitment域的晶体结构本身和与procaspase-9的Prodomain的复杂性分别在1.6和2.5Å分辨率下确定。这些结构和其他证据表明,APAF-1的每个分子通过未经保存的残基形成的两个高电荷和互补的表面与procaspase-9的分子相互作用。这些表面通过分子间氢键和范德华相互作用的网络确定识别特异性。Procaspase-9或APAF-1中重要界面残基的突变可防止或减少无细胞系统中procaspase-9的激活。caspase-9的野生型,但不是突变体,完全抑制了procaspase-9的催化加工。此外,对秀丽隐杆线虫的同源物的分析表明,CED-4对CED-3的募集可能是由相同的一组保守结构基序介导的,并且具有相应的特异性确定残基的变化。

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评论列表(3条)

  • admin的头像
    admin 2026年01月12日

    我是博钧号的签约作者“admin”

  • admin
    admin 2026年01月12日

    本文概览:  caspase-9介导的凋亡(程序性细胞死亡)在所有多细胞生物的发育和稳态中起着核心作用。成熟的caspase-9源自其procaspase前体,这是由于激活因子APAF-...

  • admin
    用户011201 2026年01月12日

    文章不错《凋亡蛋白酶激活因子募集的procaspase-9的结构基础1》内容很有帮助